Nr 17, veebruar 2022

 
 
 

Hea lugeja!

 

2022. aasta on projektile „Personaalmeditsiini rakendamine Eestis“ intensiivne aasta – selleks, et geneetilised andmed jõuaksid Eesti tervishoiusüsteemis laialdasemalt kasutusele, soovime IT-süsteemide, õigusliku raamistiku ja kvaliteedi tagamise valmisoleku luua. Meie senistest tulemustest ja järgmistest sammudest annab ülevaate artikkel „Kuidas edeneb projekt geneetiliste andmete laialdasemaks kasutuselevõtuks“.

 

Teenuste kavandamisel on praeguseks igakülgselt selgem pilt rinnavähi ennetamise teenusest. Põhimõtteline esialgne kirjeldus on olemas ka geneetiliste andmete kasutamisest ravimisoovituste tegemisel, kuid seejuures on väljakutseks kujunenud teenuse kuluefektiivsuse hindamine. Artiklis „Farmakogeneetilise testimise kulutõhusus depressiooni ja südame-veresoonkonna haiguste ravis Kanada ja USA näitel“ vaatleme, kuidas on sellele keerulisele küsimusele lähenetud teistes riikides.

 

Head lugemist!

 

Piret Kuhlbars

TAI personaalmeditsiini projektijuht

 
 
 
 
 

KUIDAS EDENEB PROJEKT GENEETILISTE ANDMETE LAIALDASEMAKS KASUTUSELEVÕTUKS

 
 

Selleks, et geneetilised andmed jõuaksid Eesti tervishoius laialdasemalt kasutusele, on tehtud tööd mitu aastat. 2022 toob mitmete oluliste tegevuste lõpuspurdi, et järgmisel aastal saaks riik  alustada uute personaalmeditsiini teenuste pakkumisega.

 

2022 esimesel poolaastal arendame veel puuduolevaid lahendusi ja täiendame olemasolevaid, samuti keskendume turvatestimiste, õiguslikele ja meditsiiniseadme küsimustele, disainime tulevasi teenuseid ja koolitame tervishoiutöötajaid.

 

Auror: Piret Kuhlbars, TAI personaalmeditsiini projektijuht

Loe edasi
 
 

FARMAKOGENEETILISE TESTIMISE KULUTÕHUSUS DEPRESSIOONI JA SÜDAME-VERESOONKONNA HAIGUSTE RAVIS

 
 

Farmakogeneetilist testimist saab kasutada selleks, et teada saada, kas ravim on patsiendi jaoks tõhus, milline võiks olla parim annus ja kas ravim võib tekitada tõsiseid kõrvalmõjusid. Tõenäoliselt on lähitulevikus saadaval üha suurem hulk patsiendispetsiifilist geneetilist teavet. See võib kaasa tuua farmakogeneetiliste (PGx) testide suurema kasutamise, mis nõuab nende mõjude, aga ka kulutõhususe hindamist.

 

Vaatleme, kuidas on PGx-testimise kulutõhususe keerulisele küsimusele lähenetud Kanadas (depressiooni ravis) ja Ameerika Ühendriikides (südame-veresoonkonna haiguste ravis).

 

Refereerinud TAI personaalmeditsiini nõunik Evelin Anion ja TAI teadur Keiu Paapsi

 
 
Loe edasi
 
 

Palume tagasisidet


Hea lugeja! Oleme väga tänulikud, kui annate meile tagasisidet, kas ja mida saaksime järgmises numbris paremini teha, et see oleks veelgi sisukam ja kergemini loetav.  
Ootame teie arvamust lühikeses ankeedis, mille täitmine võtab mõne minuti.

Vastamiseks vajuta siia!
 
 

Projekti „Personaalmeditsiini rakendamine Eestis“ raames annab uudiskirja välja Tervise Arengu Instituut koos partneritega:

 
 
 
Telli uudiskiri!